多方联手重磅推出：华南地区膀胱癌精准医疗计划

胃肝癌是泌尿最少见的恶性，卫生保健支出居所有肝胃癌之首。随着的发展的意味着及环境的日渐恶化，胃肝癌发病率大幅减少。胃肝癌在非病患情况下自然共存仅 16～20 个月。因此，应用于上新技奥义上新方法充分利用胃肝癌的简单诊疗显得颇为迫切和极其重要！

南京大学生物化学研究院李翀教授他的团队、上海交通大学医学院附属仁济医院黄翼然秘书长和陈海戈副秘书长追随的胃看病中心地带、青岛大学附属医院骆驼MLT-秘书长领导者的多科室多部门密切合作的泌尿综合诊疗中心地带、昆明医学院第二附属医院泌尿外科王剑松秘书长和颜汝平副秘书长率领的性疾病诊疗和基础研究创上新他的团队、上海泰普舜康医学检验所爆冷爆冷联手，重磅推出「中国胃肝癌精嗣后卫生保健计划」，为胃肝癌病症的20世纪筛查病因、奥义前评量、病症病情恶化辨别、凋亡病患监控等多方面提供全套解决可行性，为胃肝癌病症带来最佳基督教。

在这项胃肝癌的全套解决可行性中，以 BCMab1 抗原为两大的病因系统和凋亡肽是要务首次将自己的原创形同果应用于于胃肝癌的病理精嗣后卫生保健层面！该第四部研究形同果已发表在 Clinical Cancer Research, Cancer Research, European Urology 等International独立性杂志上（PMID: 25002124, 26676748, 24215939），拿到International同行极低度认同，高度评价为「胃肝癌层面 40 年之革新跃升」！

同时拿到了三项中国专利技术（专利技术号：201010251384.6、201210539705.1、201210555378.9）和一项美国政府专利技术（专利技术号：9,073,995）。

无创精嗣后鉴别胃肝癌巨噬细胞，20世纪肝癌变无地遁形

胃肝癌病症中，90% 以上的胃肝癌为前移巨噬细胞肝癌，40%～80% 的病症病患后可能会牵涉到一次或多次病情恶化，10%～15% 的病症可能会发展形同非常极低级别的或牵涉到转到，在非病患情况下自然共存非常略长。如果20世纪得到精嗣后病因，选择适当的病患手段，则胃肝癌病患的直接率可能会提极低很多，加剧星期将可能会非常长，病患后病情恶化率也可能会增大。有历史文献声称：20世纪的胃肝癌病症病症良好，奥义后 5 年共存率可达 94%[1]。

在此之前，胃肝癌的病因主要贫乏胃镜核查和血液脱落巨噬病理学核查。胃镜核查是有创操作，病症痛苦大，卫生保健经费极低，可牵涉到尿道感染、肿胀等并发症，对于肉块眼见不到的透小、原位肝癌、炎性肝癌容易引发漏诊，大约有 10% 的软组织被漏诊，病因原位肝癌的一般来说度非常低 [2]。

血液脱落巨噬病理学核查，虽为无创核查，但易受到大肠、炎症等因素的冲击而显现假阳性结果；且其样品星期长，结果回报太快，受核查员的理性冲击大，其病因胃肝癌一般来说度仅为 35%，据推测，血液脱落巨噬病理学核查可能会漏诊大约 60% 的极低级别胃肝癌 [3-4]。因此，寻觅一般来说性极低、免疫爆冷、无创、无痛苦、相较经济发展、且能近十年随访的胃肝癌20世纪病因方法非常迫切！

南京大学生物化学研究院李翀教授他的团队经过 10 余年的潜心研究，最终找到了一种全属于自己胃肝癌的多种类型 AG-α3β1，新发明了抗 AG-α3β1 的单克隆抗原 BCMab1，并生产了以 BCMab1 抗原为两大的体外病因系统，仅限于血液免疫病因试剂盒子、尿沉渣免疫病因试剂盒子、分子免疫病因试剂盒子、免疫病理病因试剂盒子、胶体金加速病因试剂盒子等一第四部胃肝癌极低灵敏度病因试剂，样品了 3000 余例各类标本，灵敏度和免疫均在 90% 以上，似乎充分利用了胃肝癌快捷简便、无创精嗣后、直接率经济发展的20世纪病因！

奥义前上新专用治疗评量，治率大幅提极低

2015 年上新版胃肝癌 NCCN 指南提出了胃肝癌的上新专用或专用治疗可行性。上新专用治疗可以大大提极低病症奥义后共存率，增大病情恶化率。肌层浸润性胃肝癌奥义前行上新专用治疗更进一步管控局部病变，使降期，增大切除难度和除去透转到灶，提极低奥义后远期共存率。

奥义前确定胃肝癌病症究竟适合治疗，是非常极其重要的。因为治疗可以诱发许多副效用，如对肝脏、脑、听觉和甲状腺都可能会诱发不良冲击。而每个病患的体质和遗传背景等不一样，对治疗的耐受度和一般来说度完全相同，就可能会引发对化果的完全相同。这就必需两大内容治疗可行性的确定。此外，如果病症对上新专用治疗肽不一般来说而延误了切除时机，将可能会引发不前提的损坏。

因此，奥义前上新专用治疗肽的评量是非常前提的。我们在此之前开展了仅限于蒽环类、5-FU、叶酸类似物、铬类肽等一第四部上新专用治疗可行性所限于的治疗肽的一般来说性评量单项，相信可以帮助医生在奥义前非常有针对性的对每个胃肝癌的病症进行时与众不同评量。

共存病症和病情恶化评量，奥义后随访有的放矢

从胃肝癌的自然意味着来看，绝大多数终将显现病情恶化（即尿路内任何口腔显现属于自己尿路上皮）或成果（即任何病情恶化 TNM 仍须减少）或转到。因此，尽量20世纪的对病症进行时两大内容的病症监控和病情恶化评量，可以帮助医生和病症根据评量结果进行时病症奥义后随访计划的两大内容安排，似乎充分利用病症的两大内容卫生保健负责管理服务。

在此之前样品单项仅限于 TERT 转录、FGFR3、TP53、HRAS、PIK3CA 等基因序列突变的样品，AG-α3β1、TP53、CK20、Ki67、CD44、PD-L1 等基因序列表达的样品，3、7、17 号染色体非整倍体、P16/CDKN2（9p21）不足之处、RB 不足之处，EGFR 扩充、CCND1 扩充、E2F3 扩充、SOX4 扩充等基因序列扩充的样品，综合进行时病症的奥义后共存病症和病情恶化评量，为病症进行时一站式综合卫生保健服务。

凋亡肽的靶标分子样品，免疫病患精嗣后直接

2015 年美国政府 FDA 在 5 月 18 嗣后了 Tecentriq（atezolizumab）用于病患尿路上皮肝癌，这是首个获嗣后病患胃肝癌的 PD-1/PD-L1 肽类药品。

而令国人骄傲的是，南京大学生物化学研究院李翀教授他的团队也已经最终生产出 BCMab1 单克隆抗原凋亡肽，带有颇极低的免疫和显著的抑瘤效用。BCMab1 凋亡肽进行时胃灌注病患胃肝癌，既能免疫地近战巨噬细胞，不损坏胃口腔，不被胃口腔吸取，又能避免经静脉使用所遇到的一第四部困难，带有其它肽不可比拟的安全性和直接性。这也是要务第一个完全自主生产并在病理精嗣后医学层面最终转化的单项，该单项将引领中国胃肝癌的精嗣后卫生保健超越International领先水平！

PD-L1 的类药物和 BCMab1 凋亡肽的显现对胃肝癌病症的简单病患提供了直接途径，尤其是对于中后期转到性胃肝癌，相较应的分子多种类型的样品更进一步选择适当的凋亡病患肽，使病患可行性精嗣后直接。

参考历史文献

1Goodison, S., Rosser, C. J. Wild Urquidi, V. Bladder cancer detection and monitoring: assessment of urine- and blood-based marker tests. Molecular diagnosis Wild therapy 17, 71-84, (2013).

2Black, P. C., Brown, G. A. Wild Dinney, C. P. Molecular markers of urothelial cancer and their use in the monitoring of superficial urothelial cancer. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology 24, 5528-5535, (2006).

3Tilki, D. et al. Urine markers for detection and surveillance of non-muscle-invasive bladder cancer. European urology 60, 484-492, (2011).

4van Rhijn, B. W., van der Poel, H. G. Wild van der Kwast, T. H. Urine markers for bladder cancer surveillance: a systematic review. European urology 47, 736-748, (2005).

编辑： 叶欣欣